Anvisa interdita parte de terminal no Porto de Santos após identificar falhas no armazenamento de medicamentos
Fiscalização identificou irregularidades na conservação de produtos farmacêuticos. Medida é preventiva e não representa o fechamento de todo o Porto de Santos.
Por Redação TudoCertoNaBahia
Santos (SP) — 3 de novembro de 2026
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta terça-feira (3) a interdição parcial das atividades do Brasil Terminal Portuário S.A. (BTP), localizado no Porto de Santos, no litoral de São Paulo.
A decisão foi tomada após uma inspeção sanitária identificar irregularidades no armazenamento de medicamentos e insumos médicos. A medida foi publicada no Diário Oficial da União e tem caráter preventivo.
Segundo a agência, as falhas encontradas podem comprometer as condições de conservação de produtos que exigem controle rigoroso de temperatura e armazenamento.

Quais atividades foram suspensas?
A determinação atinge atividades específicas de recebimento e armazenagem de produtos sujeitos à vigilância sanitária.
Entre os itens abrangidos estão:
- Insumos médicos altamente sensíveis a variações de temperatura;
- Matérias-primas desses insumos;
- Medicamentos e outros produtos farmacêuticos;
- Substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
A interdição é parcial. Isso significa que a decisão não determina, por si só, a paralisação de todas as operações do terminal ou do Porto de Santos.
O que a fiscalização encontrou?
De acordo com a Anvisa, a inspeção identificou ausência de um espaço reservado para armazenar produtos com suspeita de comprometimento da qualidade ou já interditados pela autoridade sanitária.
Esses materiais precisam permanecer separados dos demais para evitar que sejam movimentados ou utilizados sem a devida avaliação.
A fiscalização também constatou falta de áreas independentes, trancadas e com acesso restrito para guardar medicamentos e substâncias sujeitos a controle especial.
As instalações precisam atender a exigências de segurança e conservação, inclusive em diferentes condições de temperatura.
Segundo a agência, as irregularidades contrariam dispositivos da Resolução RDC nº 938/2024 e da Portaria nº 344/1998.
Por que o controle de temperatura é importante?
Medicamentos e insumos médicos podem exigir condições específicas de armazenamento para preservar suas características e sua eficácia.
Quando um produto é exposto a temperaturas inadequadas, existe o risco de comprometimento da qualidade, dependendo de sua composição e das condições de conservação.
Por isso, a fiscalização sanitária exige procedimentos de monitoramento e separação de produtos que apresentem suspeita de irregularidade.
O objetivo é impedir que mercadorias em condições inadequadas avancem pela cadeia de distribuição antes da avaliação necessária.

Interdição significa que medicamentos foram contaminados?
Não necessariamente. A decisão divulgada pela Anvisa aponta falhas nas condições de armazenamento, mas não apresenta confirmação de contaminação generalizada de medicamentos.
A medida busca prevenir riscos à qualidade, à segurança e à eficácia dos produtos enquanto as irregularidades são corrigidas.
Também não há, nas informações oficiais consultadas, determinação de recolhimento nacional de todos os medicamentos movimentados pelo terminal.
É importante distinguir a interdição de uma atividade logística de uma proibição de comercialização de medicamentos já distribuídos.
Quando as operações poderão ser retomadas?
A suspensão das atividades abrangidas pela medida permanecerá enquanto as inconformidades identificadas não forem corrigidas e a situação não for regularizada perante a autoridade sanitária.
Até a divulgação da notícia, não havia sido informado um prazo específico para a retomada dessas operações.
A Anvisa poderá avaliar as providências adotadas pelo terminal para verificar o atendimento das exigências sanitárias.
Fiscalização reforça proteção da cadeia de medicamentos
O caso chama atenção para a importância das condições de armazenamento de produtos de saúde durante o transporte e a movimentação de cargas.
A segurança dos medicamentos depende de cuidados que começam na fabricação e continuam durante o armazenamento, transporte e distribuição.
A interdição parcial determinada nesta terça-feira representa uma ação preventiva para reduzir riscos enquanto as irregularidades identificadas no terminal são solucionadas.
Fontes verificadas
- Agência Brasil — 03/11/2026, às 9h55: interdição e irregularidades identificadas pela Anvisa.
- Diário Oficial da União — publicação da medida sanitária em 03/11/2026 (portal de consulta).

